根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》及国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2014年第26号）》的规定，现对以下企业的第一类医疗器械生产和产品备案信息予以公示。

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　　2022年1月3日 

　　附件一、第一类医疗器械生产备案凭证：

　　1.广东康尔乐医疗器械有限公司（生产备案变更）

　　2.江门市凯林贸易有限公司（生产备案变更）

　　附件二、第一类医疗器械备案凭证和信息表：

　　1.广东康尔乐医疗器械有限公司（引流袋-变更备案）

　　2.广东康尔乐医疗器械有限公司（负压吸引装置-变更备案）

　　3.江门市凯林贸易有限公司（增菌培养基（6840体外诊断试剂）-变更备案）