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根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》及国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2014年第26号）》的规定，现对以下企业的第一类医疗器械生产和产品备案信息予以公示。
欢迎社会各界监督，联系电话：0750—3168750。
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2022年3月25日
附件一、第一类医疗器械生产备案凭证：
1.江门曼嘉贸易有限公司（生产备案）
附件二、第一类医疗器械备案凭证和信息表：
1.江门曼嘉贸易有限公司（一次性使用采样器-产品备案）
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》及国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2014年第26号）》的规定，现对以下企业的第一类医疗器械生产和产品备案信息予以公示。
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