根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》及国家食品药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2014年第26号）》的规定，现对以下企业的第一类医疗器械生产和产品备案信息予以公示。

　　欢迎社会各界监督，联系电话：0750—3168750。

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　　2022 年7月19日 

　　附件一、第一类医疗器械生产备案凭证：

　　1.江门市新力医疗器械有限公司（生产变更备案）

　　附件二、第一类医疗器械备案凭证和信息表：

　　1.江门海川科技发展有限公司（医用冰垫-产品变更备案）

　　2.江门市新力医疗器械有限公司 （耳针-产品首次备案）

　　3.江门市新力医疗器械有限公司 （三棱针-产品首次备案）