根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》及国家药品监督管理总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2022年第62号）》的规定，现对以下企业的第一类医疗器械生产和产品备案信息予以公示。欢迎社会各界监督，联系电话：0750-3168750。

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　　2022年10月24日 

　　附件一、第一类医疗器械生产备案信息：

　　1.江门曼嘉科技有限公司（生产备案变更）

　　附件二、第一类医疗器械备案信息表或第一类体外诊断试剂备案信息表：

　　1.江门市力康医疗科技有限公司（医用隔离鞋套-产品变更备案）

　　2.江门曼嘉科技有限公司（医用隔离鞋套-产品变更备案）

　　3.江门曼嘉科技有限公司（一次性使用病毒采样管-产品变更备案）

　　4.江门曼嘉科技有限公司（一次性使用采样器-产品变更备案）